Eosinofiele Granulomatose met PolyAngiitis (EGPA) en HyperEosinofiel Syndroom (HES) zijn zeldzame eosinofiele ziektebeelden die gekenmerkt worden door verhoogde eosinofielen in het bloed. EGPA is gekenmerkt door necrotiserende vasculitis, astma en andere aandoeningen. HES wordt gekenmerkt door orgaanschade aan nieren, zenuwbanen, botten, longen, hart en spijsverteringskanaal. EGPA en HES hebben overlappende kenmerken en zijn soms moeilijk van elkaar te onderscheiden. De behandeling bestaat voornamelijk uit orale corticosteroïden (OCS), sinds kort is er ook een anti-IL5 biological beschikbaar voor deze ziektebeelden. Deze anti-IL5 wordt al jaren ingezet voor ernstig eosinofiel astma en dit ziektebeeld vertoont weer overlap met EGPA.

Volg deze geaccrediteerde webcast om deze eosinofiele aandoeningen te doorgronden. Over deze ziektebeelden leert u:

• Wat ze kenmerkt
• Hoe ze onderscheiden kunnen worden
• Hoe ze behandeld kunnen worden

Meld u nu aan!

Sprekers

• Dr. Els Weersink, longarts, Amsterdam UMC
• Dr. Pim Mutsaers, internist-hematoloog en klinisch immunoloog, Erasmus MC
• Dr. Pieter van Paassen, internist-immunoloog, Maastricht UMC+
• Tom van ’t Hek, moderator

Wanneer?

Deze webcast vindt plaats op woensdag 23 maart 2022 van 20.30 tot 22.00 uur.

Voor wie?

Deze webcast is bedoeld voor immunologen, allergologen, hematologen, internisten, reumatologen, longartsen en verpleegkundig specialisten.

Accreditatie

Accreditatie is aangevraagd bij NIV, NVvAKI, NVALT, NVR en VSR.

Gratis te bekijken

Deze webcast wordt u kosteloos aangeboden.

Vragen?

Voor vragen over deze webcast kunt u terecht bij nascholing@springer.com.